进行性多灶性白质脑病
图 1 / 10
轴向T1WI
点击大图可放大查看,右侧列表切换图序
1 / 10
患者情况
50岁男性,HIV阳性。2周内出现意识恶化,随后出现癫痫发作和行为改变。血象示白细胞减少,中性粒细胞计数<400细胞/µL(正常>1500细胞/µL)。入院后行脑部MRI检查,成像序列包括T1WI、T2WI、FLAIR、对比增强T1WI及扩散加权成像(DWI)
影像诊断
- 进行性多灶性白质脑病(PML)
- 脑白质多灶性脱髓鞘病变,T2WI/FLAIR呈高信号,T1WI呈低信号
- 对比增强T1WI无明显强化
- DWI示病灶边缘弥散受限
影像分析
本例为HIV阳性、免疫功能低下的中年男性,临床呈亚急性进展的脑病表现。影像上病变位于脑白质,呈多灶性、不对称分布,T2WI及FLAIR为高信号,T1WI为低信号,符合脱髓鞘性病变的信号特征;对比增强T1WI未见明显强化,提示血脑屏障破坏不明显,与典型PML相符。DWI上病灶边缘可见弥散受限,反映活动性脱髓鞘边缘的细胞毒性水肿及炎性浸润,为PML较有特征性的征象。病变累及白质而皮质相对保留,无明显占位效应及周围水肿,符合PML的典型影像模式。结合患者HIV阳性及快速进展的神经功能缺损,影像与临床共同支持进行性多灶性白质脑病的诊断
影像鉴别诊断
HIV脑炎
弥漫对称的脑萎缩及白质信号改变,无多灶性不对称脱髓鞘灶
中枢神经系统淋巴瘤
多为脑室旁或深部灰质团块,明显均匀强化,占位效应显著
弓形虫病
基底节区环形强化灶,周围水肿明显,常多发
×
‹
›