骨肌脊柱
002-脊柱影像学检查方法
脊柱影像学检查包括X线平片、CT和MRI，各有其适应症和优势。X线平片是基础检查，可观察脊柱序列、曲度和骨性结构；CT对骨性细节显示最佳，并可行多种重建和特殊检查；MRI对软组织分辨率…
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001-脊柱ct诊断概述
脊柱CT诊断需以解剖为基础，掌握椎体、附件、椎管及脊髓被膜的正常结构，理解颈椎、胸椎、腰椎的生理曲度与承重保护功能，才能准确识别骨折、脱位、椎间盘病变及椎管狭窄等异常，并合理选择影像学…
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72.Marfan、Turner综合征、骨溶解症
马凡综合征是结缔组织病，主要累及骨骼、眼和心血管系统，骨骼表现为身材高大、细长，四肢长，蜘蛛指，胸廓畸形和脊柱侧凸；心血管并发症为主动脉夹层或破裂，最危险。Turner综合征核型45，…
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71.内生软骨瘤病 多发性骨软骨瘤
内生软骨瘤病（Ollier病）和多发性骨软骨瘤是两种不同的多发性骨病变。前者多见于儿童，累及长管骨和短管骨，不对称分布，恶变率20%~30%；后者发病年龄多小于10岁，双侧对称，位于关…
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70.Caffey病、Pyle病、颅锁发育不良
本文基于课件内容，总结Caffey病、Pyle病和颅锁发育不良的临床与影像特征。Caffey病多见于婴儿，表现为长骨、下颌骨等部位的骨膜反应和软组织肿胀，呈自限性；Pyle病以干骺端增…
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69.进行性骨干发育不良骨内膜骨增生症
进行性骨干发育不良与骨斑点症、蜡泪骨同属硬化性骨发育异常，X线表现各有特征。进行性骨干发育不良以广泛骨密度增高、髓腔狭窄、颅缝囟门增宽迟闭、下颌角变钝、末节指骨吸收为特点；骨斑点症为双…
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68.致密性骨发育不全 蜡泪骨、骨斑点症
致密性骨发育不全、蜡泪骨和骨斑点症均以骨密度增高为共同表现，但分布和形态各异。致密性骨发育不全表现为全身骨硬化伴颅缝增宽、下颌角变钝和末节指骨吸收；蜡泪骨为沿骨长轴走行的偏心性皮质增生…
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67.成骨不全 石骨症
成骨不全与石骨症均属于骨密度异常疾病，但方向相反。成骨不全以骨密度减低、多发骨折、蓝色巩膜及耳硬化为核心表现，影像上可见广泛骨质疏松、长骨纤细弯曲、多发缝间骨及鱼椎样改变。石骨症则表现…
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66.黏多糖病影像表现
黏多糖病是一组溶酶体贮积病，影像学以多发性骨发育不良为核心，包括椎体前下缘喙状或舌状突出、桨样肋骨、掌骨近端变尖、髋臼浅陡及腕骨延迟等。头颅可见J形蝶鞍、脑室扩大和脑白质异常。不同亚型…
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65.脊柱骨骺发育不良 脊柱干骺端发育不良
脊柱骨骺发育不良和脊柱干骺端发育不良是累及脊柱和骨骺/干骺端的骨软骨发育不良，影像上以扁平椎、椎体形态异常、髋内翻和关节进行性病变为特征，需与幼年特发性关节炎等鉴别。
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64.多发性骨骺发育不良，干骺端软骨发育不良
多发性骨骺发育不良与干骺端软骨发育不良均属骨软骨发育不良，前者以骨骺小、不规则为主而干骺端相对正常，后者以干骺端增宽、不规则为主而骨骺相对正常；两者均可有髋臼发育不良、扁平椎和早发退变…
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63.软骨发育不全，假性软骨发育不全
软骨发育不全是一种常见的骨骼发育异常，由FGFR3基因突变引起，呈常染色体显性遗传，多数为散发。影像学以颅骨穹窿大、枕骨大孔小、子弹形椎体、椎弓根间距逐渐变小、方形髂骨、水平髋臼顶、长…