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甲状腺癌的MR诊断要点与功能成像进展

甲状腺癌是内分泌系统常见肿瘤,近十年发病率持续上升,以35~50岁中年女性高发,乳头状癌占比升高且微癌检出率明显提高。影像学检查是其主要诊断与预后评价手段,MRI软组织对比度好、可多平面多序列多参数成像,在显示病变范围、周围侵犯、坏死囊变出血及颈部淋巴结转移方面具有独特优势。

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一句话路径:先看形态与包膜、再判信号与强化方式、最后结合淋巴结与功能成像综合定性。

一、临床病理分型与MR检查定位

甲状腺癌主要分为四型:乳头状癌约占80%,约1/3伴沙粒体钙化,颈部淋巴结转移率约50%,预后好,20年生存率超过90%;滤泡癌约占5%,多为实性,8%~12%发生远处转移,血行转移多于淋巴结转移,包膜内滤泡癌5年生存率约90%;髓样癌占3%~5%,可分泌多种激素而表现为库欣病或类癌综合征,血清降钙素均增高;未分化癌恶性程度最高。

MRI能清晰显示肿瘤部位、范围及与周围组织关系,显示病灶内坏死、囊变、出血,但对钙化不敏感;可显示颈部淋巴结转移,并捕捉特征性表现——良性腺瘤常见完整强化环和瘤内强化结节,而瘤周不完整低信号影是甲状腺癌的MRI特征。

二、扫描方案:平扫与增强

常规使用头颈联合线圈,矩阵384×256,层厚5.0mm,间隔1.0mm。平扫包括矢状位FSE T1WI、横轴位FSE T1WI与FS T2WI、冠状位FSE T1WI及STIR。增强扫描经静脉团注Gd-DTPA 0.1mmol/kg,行矢状位、冠状位、轴位压脂T1WI扫描。规范的压脂与多平面组合是判断包膜完整性、瘤周浸润和淋巴结性质的基础。

正常甲状腺T1WI与T2WI信号
正常甲状腺T1WI与T2WI信号

三、良恶性病变的形态学判读

甲状腺癌多表现为不规则或分叶状软组织信号肿块,信号不均匀、边界模糊,无包膜或包膜不完整,呈浸润性生长,与周围组织分界不清,部分可伴钙化。增强后囊壁和瘤结节不均匀强化,可呈现“靶眼征”。

良性病变则多形态规则、边界清楚:弥漫性甲状腺肿表现为双侧弥漫性增大;结节性甲状腺肿伴腺瘤样变呈多发结节;腺瘤多为单发、边界清晰,可伴出血或囊变,增强后强化程度可低于、等于或高于正常腺体。判读时应把形态、边界、包膜与强化方式结合起来,避免仅凭单一征象定性。

正常甲状腺形态与信号
正常甲状腺形态与信号
双侧弥漫性甲状腺肿
双侧弥漫性甲状腺肿
结节性甲状腺肿伴腺瘤样变
结节性甲状腺肿伴腺瘤样变
亚急性甲状腺炎:肉芽肿致ADC降低,易误诊
亚急性甲状腺炎:肉芽肿致ADC降低,易误诊

四、腺瘤的MR表现与鉴别

甲状腺腺瘤多呈类圆形、边界清楚,常见完整强化环,瘤内可见强化结节;合并出血或囊变时信号混杂,需与囊性乳头状癌鉴别。腺瘤的强化程度可低于对侧正常腺体,也可表现为双侧多发。鉴别要点在于包膜是否完整、有无瘤周浸润及淋巴结肿大。

甲状腺左叶腺瘤
甲状腺左叶腺瘤
甲状腺右叶腺瘤合并出血
甲状腺右叶腺瘤合并出血

五、乳头状癌与淋巴结转移

乳头状癌常表现为信号不均匀的肿块,可伴囊变;增强后不均匀强化。约50%~75%的甲状腺癌合并颈部淋巴结转移,主要位于颈静脉链周围,以颈下深组最多,颈上中深组次之。淋巴结囊性变及壁内明显强化的乳头状结节是乳头状癌的特征性表现,发现囊性淋巴结应高度警惕。

甲状腺乳头状癌
甲状腺乳头状癌
峡部乳头状癌伴双侧囊性淋巴结转移
峡部乳头状癌伴双侧囊性淋巴结转移

六、未分化癌、淋巴瘤与转移癌

未分化癌体积大、侵袭性强,常包绕同侧颈内动脉、侵犯气管或纵隔,MR可清晰显示血管受累与气道侵犯范围,对判断可切除性至关重要。甲状腺非霍奇金淋巴瘤多表现为弥漫性肿大、信号较均匀,需结合病史。转移癌少见,原发灶可为口腔鳞癌等,表现缺乏特异性,需结合原发肿瘤病史。

左叶巨大未分化癌包绕颈内动脉
左叶巨大未分化癌包绕颈内动脉
右叶未分化癌包绕颈内动脉侵犯气管
右叶未分化癌包绕颈内动脉侵犯气管

七、PWI:时间-信号曲线与灌注参数

甲状腺血供丰富,病变异质性大,常合并钙化、囊变、坏死,为灌注成像提供基础。常规扫描后行PWI,团注Gd-DTPA(0.5mmol/ml,0.2mmol/kg),速率4ml/s,软件生成时间-信号曲线(TIC):Ⅰ型速升速降、Ⅱ型速升缓降、Ⅲ型缓慢上升。Ⅰ型曲线见于恶性结节,Ⅱ型和Ⅲ型仅见于良性病变。

测量ROI的BF、BV、MTT、TTP:良性病变毛细血管密度不高于正常组织,呈相对乏血供,BF、BV无显著差异;恶性肿瘤新生血管内皮连接松散、基底膜不完善,通透性增大、血流加快,MTT、TTP明显减低。BF增高越明显,提示恶性程度越高。

八、DWI与ADC值:b值选择与阈值

DWI是唯一能观察活体水分子微观扩散运动的成像方法。头颈部受吞咽、呼吸、含气腔隙及血管搏动影响大,通过增加带宽、增大视野、减少层厚、缩短TE值可减少伪影。甲状腺肿瘤在DWI上信号增高、ADC值减低,原因包括细胞密度增高、细胞外间隙小、细胞膜完整性破坏及大分子吸附水分子等。

ADC值随b值增大而减低,适于甲状腺的b值明显低于其他体部器官;b=150~500s/mm²时良恶性ADC值差异有显著统计学意义。低b值时ADC受血流灌注影响较大,b值增高则信噪比下降,需权衡取舍。设定阈值后,b=150时敏感度78.57%、特异度84.62%;b=300时敏感度85.71%、特异度76.92%;b=500时敏感度92.86%、特异度57.69%。

乳头状癌:明显强化、DWI混杂信号、ADC 1.608
乳头状癌:明显强化、DWI混杂信号、ADC 1.608
滤泡状癌:明显强化、DWI高信号、ADC 2.674
滤泡状癌:明显强化、DWI高信号、ADC 2.674
滤泡状腺瘤:强化低于正常腺体、ADC 2.361
滤泡状腺瘤:强化低于正常腺体、ADC 2.361

九、MRS与鉴别诊断陷阱

MRS通过检测活体内代谢物质量分数差异反映肿瘤生化信息。1H-MRS可显示正常甲状腺组织与恶性病变的质子频谱差异,对评价>1cm的恶性肿瘤可行;31P-MRS测量血浆磷脂水平,复发或转移灶的卵磷脂、鞘磷脂水平明显高于治疗后缓解及正常组织。

需警惕亚急性甲状腺炎:因滤泡破坏、胶质外溢、炎细胞浸润形成肉芽肿,伴间质纤维化及瘢痕,限制水分子扩散,ADC值可降低,易误诊为甲状腺癌。其DWI常呈中心低信号、周边高信号,增强强化欠均匀,结合临床病程与实验室检查有助于鉴别。

十、甲状腺良恶性病变MR鉴别要点

项目 良性病变 恶性病变
形态与边界 类圆形、边界清楚 不规则或分叶状、边界模糊
包膜 包膜完整,可见完整强化环 无包膜或包膜不完整,瘤周不完整低信号影
强化方式 均匀或环状强化,瘤内强化结节 不均匀强化,可呈“靶眼征”
淋巴结 多无肿大 囊性变、壁内强化乳头状结节
TIC曲线 Ⅱ型速升缓降、Ⅲ型缓慢上升 Ⅰ型速升速降
ADC值 较高 较低,随b值增大而减低
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