脂肪抑制技术
脂肪抑制的意义在于减少运动伪影和化学位移伪影，抑制脂肪组织信号以增加图像的组织对比，提高增强扫描的效果，并判断病灶内是否含有脂肪。脂肪与水中氢质子的进动频率相差约3.5ppm（150Hz/T），且脂肪的T1值较短，1.5T时约为200-250ms，这些特性是脂肪抑制技术的物理基础。
频率选择脂肪饱和法（CHESS）具有高选择性、可用于多种序列、使用方便等优点，在中高场机（1.0T以上）效果很好。但其场强依赖性大，0.5T以下不能采用；对磁场均匀度要求高，大FOV扫描时周边区域脂肪抑制效果较差；还会增加SAR值，并延长扫描时间或减少扫描层数。
STIR技术利用脂肪短T1特性，先施加180度反转脉冲，选用很短的TI（1.5T时150-170ms），在脂肪组织纵向磁化矢量过零点时施加90度脉冲，从而抑制脂肪信号。STIR场强依赖性低，对磁场均匀度要求较低，大FOV扫描也能取得较好效果，但信号抑制的选择性较低，扫描时间较长，且不宜用于增强扫描。
化学位移成像技术
化学位移成像又称同相位/反相位成像，利用水质子与脂质子进动频率相差约3.5ppm（150Hz/T）的特性。射频脉冲激励后零时刻两种质子同相位，随后出现周期性的同相位和反相位。体素中水脂混合时，同相位信号相加，反相位信号相减。不同场强需采用不同的TE，例如1.5T时反相位TE约为2.2ms，同相位TE约为4.4ms。
反相位图像上，水脂混合组织的信号明显减低，程度大于脂肪抑制；纯脂肪组织几乎不受影响；并出现勾边现象，脏器边界更为清晰。判断含脂类型时，需确保层厚小于可疑含脂区域的直径（最好小于1/2直径）。反相位上大片整体信号衰减提示脂肪变性；反相位周边线状信号衰减提示脂肪组织；同相位小点状高信号、反相位明显衰减可能为脂肪小块或脂肪变性，高分辨扫描有助于鉴别。
以肝脏为例，含脂类型包括脂肪肝（均匀性弥漫性、不均匀性弥漫性、局灶性）、局灶病变内脂肪变性（如HCC常见、腺瘤罕见）以及局灶病变内含脂肪组织（如AML常见、脂肪瘤或肉瘤罕见）。肝细胞癌脂肪变性在反相位上信号衰减，而肝脏AML在T1WI同相位呈高信号，反相位周边线状低信号，T1WI+FS呈低信号。
MR水成像技术
水成像基于超重T2WI，采用很长的TE，使水样液体中自由水（T2很长）保持高信号，而软组织中的自由水T2较短信号基本衰减，软组织中的结合水不直接产生信号，从而形成水样液体与软组织的强烈对比。
临床应用包括3D MRCP、MRU等，可清晰显示胆道、泌尿系统等含水结构。例如十二指肠壶腹癌、胆总管多发结石在MRCP上表现为胆道梗阻或充盈缺损，输尿管移行细胞癌在MRU上显示输尿管狭窄或充盈缺损。
MR血管成像技术
TOF MRA基于短TR连续脉冲激发，静止组织被饱和，而血管内一直有未被饱和的血液流入，使血液信号高于静止组织。二维TOF MRA背景组织信号抑制较好，血流饱和现象较轻，有利于静脉血流显示，扫描速度较快，但流动失相位较明显，受湍流影响较大，后处理重建效果不如三维成像。三维TOF MRA空间分辨力高，特别是层面方向，流动失相位相对较轻，受湍流影响相对较小，后处理重建图像质量较好，但容积内血流饱和明显，不利于慢血流显示，背景组织抑制效果相对较差，扫描时间相对较长。
PC MRA沿需要编码的方向施加双极梯度场，静止组织没有相位变化，流动血液由于位置变化出现相位变化，不同的相位变化产生对比。PC MRA背景组织抑制好，有助于小血管显示，有利于慢血流显示，适用于静脉检查，有利于血管狭窄和动脉瘤显示，并可进行血流定量分析。但其成像时间比TOF MRA长，图像处理相对复杂，需要事先确定编码流速，编码流速过小容易出现反向血流的假象，编码流速过大则血流的相位变化太小，缺乏对比。
CE-MRA的技术要点包括对比剂的应用（种类、剂量、流率）、扫描参数的调整、扫描时刻的掌握以及后处理技术（脂肪抑制或减影技术）。正常CE-MRA可清晰显示血管，异常表现包括狭窄、闭塞、动脉瘤等。
MR扩散加权成像
扩散是热能驱动分子随机的平移运动，扩散加权成像（DWI）探测水分子的扩散运动，是无创探测活体组织中水分子扩散运动的唯一方法。扩散分为自由扩散（扩散不受限制，如纯水样成分）与限制性扩散（扩散某种程度受到限制，如生物组织）；各向同性扩散（各方向扩散受限程度相同，如肝实质）与各向异性扩散（各方向扩散受限程度不同，如白质纤维束）。
DWI产生对比的原理：在b值小于2000s/mm2时，DWI对细胞外自由水运动敏感。在T2WI基础上施加扩散梯度，组织信号衰减。自由水扩散越自由，信号丢失越多，DWI信号越低；自由水扩散越受限，信号丢失越少，DWI信号越高。因此，水样液体呈低信号，而扩散受限的组织（如急性脑梗塞）呈高信号。
