TOF法：原理与饱和效应对策
TOF血管成像采用T1加权梯度回波序列（2D或3D），基于血流流入增强效应：新鲜血流进入成像层面时未受射频脉冲饱和，信号高于静止组织，因此无需造影剂即可显示动脉。
但血流在容积内穿行多个层面后会逐渐饱和，远端信号衰减，即饱和效应。对策是将一个3D容积分成若干chunk（块）进行采集，各块之间可有重叠（chunk overlap），缩短血液在每个块内的行程，从而减轻饱和、保持全程血管信号。
PC法：相位对比与速度编码
PC法利用双极梯度：静止自旋在正负梯度作用下相位变化相互抵消，相位差为零；运动自旋因位置变化产生相位差，且相位差与流速成正比。
速度编码值Venc是关键参数：实际速度在±Venc范围内时信号明亮；超过Venc则出现相位倒错，信号降低或反向。因此需根据目标血管流速设定Venc，例如MRV常用15cm/s。
PC法可进行Q-Flow流速测定，通过相位图定量分析血流速度与流量，用于评估血管功能。
CE-MRA：对比剂增强与透视技术
CE-MRA采用3D T1W FFE序列（TR/TE最短，翻转角35-40°），注入对比剂后血液T1值显著缩短，与周围组织形成强烈对比，从而清晰显示血管。
透视技术通过多动态2D单层扫描实现实时监测，时间分辨率可达0.5秒/帧，用于捕捉对比剂首过动脉期，避免静脉污染。
扫描时机需个体化：动脉期约18秒，门脉期约45秒，平衡期约1分45秒，延迟期约3分20秒，根据检查目的选择相应期相。
非增强血管成像：平衡式稳态进动与TRANCE
平衡式自由稳态进动序列的组织对比取决于T2/T1比值：软组织T2/T1接近，信号低；液体（水、血管、脑脊液）T2长，T2/T1大，信号亮，因此血管呈高信号。
TRANCE是一种非造影剂外周血管3D成像技术，基于3D-TSE并需心电触发（VCG）。收缩期动脉血流快，信号黑；舒张期动脉血流慢，信号亮，而静脉信号始终较亮，利用此差异可区分动静脉。
临床应用与鉴别要点
正常头颅MRA可清晰显示Willis环及主要分支，TOF法无需造影剂，适合筛查。头颅动静脉畸形表现为供血动脉增粗、畸形血管团及引流静脉早显，需与动脉瘤等鉴别。
大范围血管成像（如颈部、下肢）可选用CE-MRA或TRANCE。左侧颈部血管AVM在PC法上可见异常相位信号，结合原始图像可判断血流方向与速度。
鉴别诊断需结合血流动力学：TOF对慢血流不敏感，PC可定量流速，CE-MRA不受饱和效应影响但需对比剂。合理选择序列并优化参数是准确诊断的关键。
