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34骨筋膜室综合症和肌疝

概述与临床线索

骨筋膜室综合征指在封闭的解剖空间内,组织压升高使灌注压降低,导致其内软组织缺血损伤。最常见部位为小腿骨筋膜室的前部、侧部、浅后部和深后部,也可发生于足部各骨筋膜室、前臂屈肌和伸肌骨筋膜室;大腿多见于劳力性骨筋膜室综合征,臀肌和三角肌少见,常与长时间手术体位有关。

临床以与损伤程度不成比例的剧烈疼痛为突出表现,被动伸展受累肌肉可使疼痛加重。感觉异常和麻木感是不可靠的早期症状,感觉神经较运动神经先受累,末端脉搏通常不受累。晚期可出现疼痛、感觉异常、苍白、无脉、体温异常等5P征,局部有紧绷感,受累肌肉变软,血清肌酸激酶和肌红蛋白尿升高。胫骨骨折后疼痛与损伤严重程度不成比例时,应高度考虑本病。

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影像表现

MR是评估骨筋膜室综合征的最佳手段,最佳诊断线索为液体敏感序列上受累骨筋膜室内肌肉水肿。形态学上,异常信号可沿肌肉全长分布,也可累及多条肌肉,腿部和足部骨筋膜室可同时受累。

液体敏感序列上,受累肌肉横断面的解剖边界出现广泛高信号,肌肉近端和远端均受累,筋膜室内肌肉之间也可出现高信号液体、出血或水肿,可伴有或不伴皮下组织高信号水肿。T1WI上水肿肌肉信号减低,正常肌肉纹理消失,受累肌肉组织肿大,亚急性出血时信号可增高,慢性肌萎缩时出现高信号影。

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典型征象与增强扫描

急性期轴位T2WI可见小腿前间室和外侧间室肌肉肿胀、信号增高,筋膜水肿,受累肌肉体积增大。增强扫描有助于判断肌肉活性:排骨肌均匀强化提示肌肉仍具组织活性;若肌肉本身无强化,仅肌肉、骨和筋膜室边缘广泛强化,则提示严重肌肉缺血,需紧急筋膜切开术。

T1WI增强脂肪抑制序列上,肌肉、骨、筋膜室边缘广泛强化而肌肉本身无强化,是严重缺血的典型表现。浅筋膜边缘轻度信号增高可能提示点状出血。

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鉴别诊断

肌疝是肌肉经浅表筋膜缺损突出,常为暂时性,受累肌肉静止不运动时成像可能无法发现,需在背屈等活动状态下检查,超声可显示背屈活动时富血供的胫骨前肌疝入浅表筋膜。

延迟性肌肉疼痛(DOMS)见于运动后,表现为肌肉信号增高和边界清晰的张力性水肿,通常持续约48小时,无筋膜室内压升高,应与骨筋膜室综合征鉴别。慢性劳力性骨筋膜室综合征需结合筋膜室内压测量:静止状态≥15mmHg,运动1分钟后≥30mmHg,运动5分钟后≥20mmHg;急性者静止状态>30mmHg。

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检查与报告要点

怀疑骨筋膜室综合征时,应优先选择MR液体敏感序列和T1WI,并加做增强扫描以评估肌肉活性。报告需描述受累骨筋膜室的部位、肌肉肿胀范围、信号异常程度、有无出血或皮下水肿,以及增强后肌肉是否强化。

肌肉无强化提示严重缺血,需紧急筋膜切开;神经和肌肉局部缺血超过12小时可导致永久性损伤。并发症包括再灌注损伤、横纹肌溶解导致肾衰竭和缺血性肌挛缩。急性期根据病情行筋膜切开术,慢性期可行减压术或筋膜切开术。

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